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나프 텐산의 부식

석유산은 원유의 모든 산성 화합물의 일반적인 이름이며, 그 중 90 % 이상이 RCOOH이고 나머지는 지방산, 페놀 및 황화물과 같은 유기산 화합물입니다. 220 ℃에서의 나프 텐산 부식의 원유는 매우 약하기 때문에 우수한 계면 활성제이지만 고온 (> 350 ℃), 특히 H2S와 공존 할 때 화학적 활성이 매우 강합니다. 고온에서 H2S와 S 및 Fe와의 반응에 의해 형성된 불용성 보호막이 있으며, 이는 나프 텐산과 반응하여 나프 테 네이트를 생성하며, 또한 나프 테 네이트를 형성하여 오일에 용해된다. 생성 된 H2S는 또한 Fe 반응으로 부식을 가속화한다.

또한, 나프 텐산 분자의 원유는 232-288 ℃의 끓는 범위의 일부로 동일하지 않다. 비등점 범위의 다른 부분은 350-400 ℃입니다. 온도가 상승하면 나프 텐산이 점차 증발하여 증기 상에 축적되어 농도가 증가하고이 두 온도 구간에서 부식이 발생합니다. 매질의 흐름에 따라 금속 표면이 지속적으로 정련되고 노출되며 나프 텐산 부식이 일어납니다. 방정식은 다음과 같습니다 : 2RCOOH + Fe → Fe (COOH) 2 + H2

위의 요인을 기반으로 황 나프 텐산 침식을 피하고 통제하기 위해 장비와 파이프 라인은 쓸모가 없으므로 다음과 같은 조치를 취해야합니다. 316L과 같은 항 나프 텐산 재료를 선택해야합니다. 설계시 파이프 라인의 액체 속도를 계산해야하며 부식은 저 유속으로 효과적으로 제어 할 수 있어야합니다. 고 유황과 나프 텐산 원유를 동시에 처리하지 마십시오.

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